Zoletil Sol Inj 100mg

Voor diergeneeskundig gebruik.

Indicaties

Immobilisatie en algemene anesthesie van korte duur die nodig zijn voor klinische onderzoeken en heelkundige ingrepen (röntgenfoto's, orthopedie, buikchirurgie, kaakchirurgie, hechtingen enz...).

Immobilisatie en algemene anesthesie van korte duur die nodig zijn voor klinische onderzoeken en heelkundige ingrepen (röntgenfoto's, orthopedie, buikchirurgie, kaakchirurgie, hechtingen enz...).

Elke flacon met 970 mg lyofilisaat bevat:

Werkzame stoffen: Tiletamine base (als hydrochloride)................................... 250 mg Zolazepam base (als hydrochloride)...................................250 mg

Elke flacon met 5 ml oplosvloeistof bevat:

Benzylalcohol (E1519)....................................................... 0,1 g Water voor injecties............................................................5 ml

Elke ml gereconstitueerde oplossing bevat:

Werkzame stoffen: Tiletamine base (als hydrochloride)................................... 50 mg Zolazepam base (als hydrochloride)...................................50 mg

Hulpstof: Benzylalcohol (E1519)....................................................... 20 mg

1. BIJWERKINGEN

Bij hoge doses:

• Ptyalisme (verminderd met atropine)

• Spierspasmen

• Braken

• Zenuwachtigheid, vocalisatie

• Kortstondige apnoe

• Hypertensie

• Tachycardie

• Na de toediening van aanzienlijke doses kan er een ademhalingsdepressie uitgelokt worden. Wordt deze depressie te ernstig, dan wordt het dier cyanotisch. Er moeten dan meteen reanimatiemaatregelen getroffen worden, zoals beademing of de toediening van zuurstof.

Zeldzame gevallen van neurologische stoornissen (prostraties, convulsies, coma, hyperthermie, pupilstoornissen, overgevoeligheid voor externe stimuli, agitatie, vocalisatie) zijn waargenomen.

Tijdens de recovery, neemt men mogelijk verlengde anesthesie en moeilijk ontwaken waar (myoclonus, rusteloosheid, ataxie, parese, etc.). Alle reacties zijn reversibel en verdwijnen wanneer de werkzame stof uit het lichaam is verdwenen.

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:

• Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))

• Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)

• Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)

• Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)

• Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).

Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

1. CONTRA-INDICATIES

• Pancreasinsufficiëntie

• Behandeling met organische fosforderivaten

• Intracraniale hypertensie

• Hart- en ademhallngsinsufficiëntie

Niet gebruiken in geval van een bekende overgevoeligheid voor actieve ingrediënten.