Vasotop P 2,50mg Tabl 3 X 28
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Langwerpige gearomatiseerde sinaasappel-tabletten met breuklijn.
1 tablet bevat 0,625 mg ramipril en 1,0 mg bruin ijzeroxide (E172)
1 tablet bevat 1,25 mg ramipril
1 tablet bevat 2,5 mg ramipril en 0,5 mg geel ijzeroxide (E172)
1 tablet bevat 5 mg ramipril en 0,25 mg rood ijzeroxide (E172)
1 tablet bevat 10 mg ramipril en 1,0 mg rood ijzeroxide (E172)
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Zowel diuretica als een laag natriumdieet versterken de werking van ACE inhibitoren door activatie van het renine-angiotensine-aldosteron systeem (RAAS). Hoge doseringen met diuretica en een laag natriumdieet moeten daarom vermeden worden tijdens de behandeling met ACE inhibitoren ter preventie van hypotensie (met symptomen zoals apathie, ataxie en uitzonderlijk syncope en acute nierinsufficiëntie).
Het simultane gebruik van kalium of kaliumsparende diuretica moet vermeden worden, gezien het risico op hyperkaliëmie.
- BIJWERKINGEN
Bij de start van de behandeling met Vasotop P of na een toename van de dosering kan in uitzonderlijke gevallen een bloeddrukdaling optreden die tot uiting kan komen onder de vorm van vermoeidheid, apathie en ataxie. In dergelijke gevallen moet de behandeling stopgezet worden tot op het ogenblik dat de conditie van de patiënt genormaliseerd is en daarna herstart worden met 50 % van de originele dosis. Het gelijktijdig gebruik van diuretica in de vroege fase van de behandeling met ACE inhibitoren moet vermeden worden bij deze patiënten aangezien hoge dosissen van diuretica kunnen leiden tot een bloeddrukval
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
-
Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
-
Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
-
Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
-
Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
- CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden met relevante hemodynamische stenosen (bv. aortastenose,
mitralisklepstenose) of obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.
| CNK | 2372837 |
|---|---|
| Organisaties | MSD Animal Health |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 109 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Actieve ingrediënten | ramipril |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |