Rycarfa 100mg Tabl Hond 100
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Afhaling via kluisjes
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Doeldier : honden
Vermindering van ontstekingen en pijn als gevolg van musculo-skelettaire aandoedieningen, alsmede
van degeneratieve gewrichtsziekten.
Als voortzetting van de behandeling van post-operatieve pijn na parenterale analgesie
Per tablet:
Werkzaam bestanddeel: Carprofen 100,00 mg
Hulpstoffen: IJzeroxide rood (E172) 3,04 mg IJzeroxide zwart (E172) 1,90 mg
Ronde, donkerbruin gemarmerde tabletten met zichtbare donkere stippen, aan de ene kant ingesneden en met schuine rand. De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke delen.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Geen andere NSAID of glucocorticoïden gelijktijdig gebruiken met, of binnen 24 uur na toediening ván het diergeneesmiddel. Carprofen is in hoge mate gebonden aan plasma eiwitten en zou met andere geneesmiddelen met een hoge eiwitbinding kunnen concurreren, hetgeen zou kunnen leiden tot toxische effecten.
Gelijktijdige toediening met potentieel nefrotoxische medicijnen dient te worden vermeden.
Typische bijwerkingen geassocieerd met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs), zoals braken, zachte ontlasting/diarree, sporen van bloed in de ontlasting, verlies van eetlust en lethargie zijn gerapporteerd. Deze bijwerkingen treden in het algemeen op binnen de eerste week van de behandeling en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na afloop van de behandeling. In zeer uitzonderlijke gevallen kunnen ze ernstig of fataal zijn.
Net zoals bij andere NSAIDs bestaat het risico van zeldzame renale complicaties of van idiosyncratische reacties van de lever.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en)) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
- CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten. Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven. Niet gebruiken bij honden jonger dan 4 maanden. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden die een hart-, lever- of nierziekte hebben, wanneer de mogelijkheid bestaat van een gastro-intestinale zweer of bloeding of in geval van een bloedafwijking.
| CNK | 3198132 |
|---|---|
| Organisaties | KRKA |
| Breedte | 71 mm |
| Lengte | 192 mm |
| Diepte | 76 mm |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |