Rapidexon Sol Inj 50ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Rapidexon 2 mg/ml, Oplossing voor injectie voor paarden, runderen, varkens, honden en katten. Dexamethasonnatriumfosfaat. Een heldere kleurloze oplossing die vrijwel geen deeltjes bevat.
- Bij paarden, runderen, varkens, honden en katten: Behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen.
- Bij runderen: Behandeling van primaire ketose. Inleiding van het afkalven.
- Bij paarden: Behandeling van ontstekingen van gewrichten, bursae of pezen/peesscheden.
Contra-indicaties:
Behalve in noodgevallen, niet gebruiken bij dieren met diabetes, nierinsufficiëntie, hartfalen, Cushingsyndroom of osteoporose. Niet gebruiken bij virale infecties tijdens het viremische stadium of in gevallen van systemische schimmelinfecties. Niet gebruiken bij dieren met maagdarmzweren of corneazweren of demodicidose. Niet intra-articulair toepassen in geval van breuken, bacteriële gewrichtsontstekingen en aseptische botnecrose (celdood). Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor corticosteroïden en/of een van de andere bestanddelen van het product. Zie rubriek 'Speciale waarschuwingen'.
Diersoorten waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is:
Paarden, runderen, varkens, honden en katten.
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen:
1 ml bevat:
Werkzame stof: Dexamethason (in de vorm van dexamethasonnatriumfosfaat) 2,0 mg
Hulpstoffen: Benzylalcohol (E1519) 15,0 mg
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) kan zweren in het maagdarmkanaal doen verergeren.
Aangezien corticosteroïden de immuunrespons voor vaccinatie kunnen verminderen, dient men dexamethason niet te gebruiken in combinatie met vaccins of binnen twee weken na vaccinatie.
Toediening van dexamethason kan hypokaliëmie teweegbrengen en derhalve het risico van toxiciteit door hartglycosiden doen toenemen.
Het risico van hypokaliëmie kan toenemen indien dexamethason wordt toegediend samen met niet-kaliumsparende diuretica.
Gelijktijdig gebruik met anticholinesterase kan leiden tot verhoogde spierzwakte bij patiënten met myasthenia gravis.
Glucocorticoïden neutraliseren de effecten van insuline.
Bijwerkingen Paarden, runderen, varkens, honden en katten. Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Polydipsie1, polyfagie1 Polyurie1 Hypokaliëmie2, veranderingen in de biochemische en hematologische bloedparameters, hyperglykemie3 Hepatomegalie4 Pancreatitis5 Laminitis Onbepaalde frequentie (kan niet worden vastgesteld op basis van de beschikbare gegevens) Iatrogeen hyperadrenocorticisme (ziekte van Cushing)6 Natriumretentie2, vochtretentie2 Calcinosis cutis Vertraagde wondgenezing, verminderde weerstand tegen infecties of verergering van bestaande infecties7 Gastro-intestinale zweren8 Placentaretentie, metritis, subfertiliteit Afname melkgift 1 Na systemische toediening en vooral in de vroege fases van de behandeling. 2 Bij langetermijngebruik. 3 Van voorbijgaande aard. 4 Met verhoging van de serumwaarde voor leverenzymen. 5 Verhoogd risico van acute pancreatitis. 6 Gaat gepaard met significante veranderingen in de stofwisseling van vetten, koolhydraten, eiwitten en mineralen, met als gevolg bijvoorbeeld herverdeling van het lichaamsvet, toename van het lichaamsgewicht, spierzwakte en -slijtage en osteoporose. 7 Als er sprake is van bacteriële infecties, dienen er Meestal antibacteriële geneesmiddelen te worden toegediend bij gebruik van steroïden. Als er sprake is van virale infecties, kunnen steroïden het ziekteproces verergeren of versnellen. 8 Kan worden verergerd bij patiënten die niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen krijgen en bij dieren met ruggenmergtrauma.
Behalve in noodgevallen, niet gebruiken bij dieren met diabetes, nierinsufficiëntie, hartfalen, Cushingsyndroom of osteoporose. Niet gebruiken bij virale infecties tijdens het viremische stadium of in gevallen van systemische schimmelinfecties. Niet gebruiken bij dieren met maagdarmzweren of corneazweren of demodicidose. Niet intra-articulair toepassen in geval van breuken, bacteriële gewrichtsontstekingen en aseptische botnecrose (celdood). Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor corticosteroïden of een van de hulpstoffen.
Dosering voor elke doeldiersoort, wijze van gebruik en toedieningswegen:
Paarden:
- intraveneuze, intramusculaire, intra-articulaire, lokale of intrabursale toediening.
Runderen, varkens, honden en katten:
- intramusculaire injectie.
Voor behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen worden de volgende doseringen aanbevolen. De feitelijk gebruikte dosis moet echter worden bepaald op basis van de ernst van de symptomen en de lengte van periode gedurende welke ze al bestaan.
Diersoort Dosering
Paarden, runderen, varkens
- 0,06 mg/kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 1,5 ml/50 kg
Honden, katten
- 0,1 mg/kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 0,5 ml/10 kg
Voor behandeling van primaire ketose bij runderen
- Afhankelijk van de grootte van de koe en de duur van de symptomen wordt een dosering aanbevolen van 0,02 tot 0,04 mg/kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 5-10 ml per koe toegediend via intramusculaire injectie. Bij runderrassen van de Kanaaleilanden moet men ervoor zorgen overdosering te voorkomen. Grotere doses zijn nodig indien de symptomen al langere tijd aanwezig zijn of bij behandeling van dieren waarbij de aandoening zich herhaalt.
Voor inleiding van het afkalven
0,04 mg/kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 10 ml per koe als eenmalige intramusculaire injectie na dag 270 van de dracht. De geboorte zal gewoonlijk binnen 48-72 uur plaats vinden.
Voor de behandeling van ontsteking van gewrichten, bursae of pezen/peesscheden met een eenmalige intra-articulaire, intrabursale of lokale injectie bij paarden.
Dosering 1 - 5 ml
Deze hoeveelheden zijn niet specifiek en worden uitsluitend vermeld als leidraad. Injecties in gewrichtsholten of bursae moeten worden voorafgegaan door verwijdering van een vergelijkbaar volume aan synoviaal vocht. Strikte asepsis is essentieel.
Aanwijzingen voor een juiste toediening:
Om kleine volumes van minder dan 1 ml af te meten moet men een geschikte injectiespuit met schaalverdeling gebruiken om er zeker van te zijn dat nauwkeurig de juiste dosis wordt toegediend.
| CNK | 1421825 |
|---|---|
| Organisaties | Dechra veterinary products |
| Breedte | 48 mm |
| Lengte | 44 mm |
| Diepte | 83 mm |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |