Olmesartan Krka 20mg Filmomh Tabl 98 X 20mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Essentiële hypertensie.
- De werkzame stof in dit middel is olmesartan medoxomil.
Elke Olmesartan Krka 10 mg filmomhulde tablet bevat 10 mg olmesartan medoxomil.
Elke Olmesartan Krka 20 mg filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil.
Elke Olmesartan Krka 40 mg filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil.
- De andere hulpstoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, laag gesubstitueerde hydroxypropylcellulose en magnesiumstearaat in de kern van de tablet en titaandioxide, talk, macrogol 3000 en poly(vinyl alcohol) in de tabletomhulling.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als er toch een bijwerking optreedt, zijn deze doorgaans niet ernstig en hoeft de behandeling niet gestopt worden.
Hoewel slechts een zeer gering aantal mensen ze ervaren hebben kunnen de volgende bijwerkingen ernstig worden:
Zelden (minder dan 1 op 1.000 patiënten) werden de volgende allergische reacties, die over het volledige lichaam tot uiting kunnen komen, gemeld:
Zwelling van het gezicht, mond en/of larynx (strottenhoofd) samen met jeuk en uitslag kunnen voorkomen tijdens de behandeling met Olmesartan Krka. Als dit bij u gebeurt, stop dan met het innemen van Olmesartan Krka en raadpleeg ONMIDDELLIJK uw arts.
Zelden (en iets meer voorkomend bij oudere mensen) kan Olmesartan Krka een bloeddrukval uitlokken bij hieraan gevoelige personen of als gevolg van een allergische reactie. Dit kan zich uiten in een ernstige vorm van duizelingen en flauwvallen. Als dit bij u gebeurt, neem dan geen Olmesartan Krka meer in, raadpleeg ONMIDDELLIJK uw arts en ga plat liggen.
Frequentie niet bekend: Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan Krka bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.
Dit zijn de andere bijwerkingen van Olmesartan Krka die tot nu toe bekend zijn
Vaak (komt voor bij minder dan 1 op 10 patiënten):
Duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, buikpijn, gastro-enteritis, vermoeidheid, keelpijn, een lopende of verstopte neus, bronchitis, griepachtige symptomen, hoest, pijn, pijn op de borst, rugpijn, skeletpijn, gewrichtspijn, infectie van de urinewegen, zwelling van de enkels, voeten, benen, handen of armen, bloed in de urine.
Veranderingen in de bloedtestresultaten werden ook gezien waaronder:
Verhoogde vetwaarden (hypertriglyceridemie), verhoogde urinezuur waarden (hyperuricemie), verhoging van de ureumconcentratie in het bloed, verhoging van de testresultaten in de lever- en spierfunctie.
Soms (komt voor bij minder dan 1 op 100 patiënten):
Snel ontwikkelende allergische reactie die over het hele lichaam kan voorkomen en die ademhalingsproblemen alsook een snelle daling van de bloeddruk kan veroorzaken, wat soms kan leiden tot flauwvallen (anafylactische reactie), vertigo, braken, zwakte, misselijkheid, spierpijn, huiduitslag, allergische huiduitslag, jeuk, exantheem (rode huid), huidblaasjes, angina pectoris (pijn of een onaangenaam gevoel in de borst).
In de bloedtestresultaten werd een daling in bloedplaatjes (een bepaalde soort bloedcellen) (thrombocytopenia) gezien.
Zelden (komt voor bij minder dan 1 op 1.000 patiënten):
Gebrek aan energie, spierkrampen, verminderde werking van de nier, nierinsufficiëntie.
Veranderingen in de bloedtestresultaten werden ook gezien. Onder andere een verhoogde kaliumwaarde (hyperkaliëmie) en verhoogde waarden van merkers van de nierwerking.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken
- u bent allergisch voor olmesartan medoxomil of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
u bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is tevens beter het gebruik van Olmesartan Krka te vermijden in de vroege zwangerschap – zie rubriek: "zwangerschap en borstvoeding").
-
als uw huid of ogen geel verkleuren (geelzucht) of als u problemen hebt met de afvoer van gal uit de galblaas (blokkade van de galblaas, bv. galstenen).
-
u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
Volwassenen
- Aanbevolen aanvangsdosering: 10 mg, 1x /dag.
- Indien de bloeddruk niet voldoende controle: dosis verhogen tot 20 mg eenmaal daags (optimale dagdosis).
- Max. dosis: 40 mg /dag.
- Het effect is merkbaar na 2 weken en bereikt een maximum na ongeveer 8 weken.
Dosisaanpassingen
BIJ NIERINSUFFICIËNTIE
- Bij patiënten met lichte tot matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring 20-60 ml/min): maximale dosis is 20 mg per dag.
Een dosisaanpassing is ook aangewezen bij leverinsufficiëntie.
Toedieningswijze
- Elke dag rond hetzelfde tijdstip innemen.
- Bij of buiten de maaltijd, met voldoende vloeistof.
- Niet kauwen op de tablet.
| CNK | 3528759 |
|---|---|
| Organisaties | KRKA |
| Merken | KRKA |
| Breedte | 76 mm |
| Lengte | 121 mm |
| Diepte | 53 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |
| Actieve ingrediënten | olmesartan medoxomil |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |