Eurican l Multi Susp 10x1ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Actieve immunisatie van honden ter:
- preventie van mortaliteit, klinische symptomen, infectie, bacteriële excretie, renalereservoirvorming en renale letsels, veroorzaakt door Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae,
- preventie van mortaliteit* en klinische symptomen, reductie van infectie, bacteriële excretie,renale reservoirvorming en renale letsels veroorzaakt door Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola,
- preventie van mortaliteit* en reductie van klinische symptomen, infectie, bacteriële excretie,renale reservoirvorming en renale letsels veroorzaakt door Leptospira kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
- Preventie van mortaliteit, klinische symptomen, nierinfectie, bacteriële excretie, renale reservoirvorming en renale letsels veroorzaakt door Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni.**
Aanvang van de immuniteit: 2 weken voor alle stammen.
Duur van de immuniteit: Minstens één jaar na de tweede injectie van het basisvaccinatieschema vooralle stammen.
* Er trad geen mortaliteit op gedurende de challenge-studie voor immuniteitsduur tegen LeptospiraCanicola en Grippotyphosa.
** De duur van immuniteit voor Leptospira Copenhageni werd niet vastgesteld.
- GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1ml suspensie:
Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroup en serovar Canicola stam 16070 ..............................................................................................activiteit volgens Ph. Eur.447* Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroup en serovar Icterohaemorrhagiae stam 16069 ..............................................................................................activiteit volgens Ph. Eur.447* Geïnactiveerde Leptospira interrogans serogroup en serovar Grippotyphosa stam Grippo Mal 1540..............................................................................activiteit volgens Ph. Eur.447* *>80% bescherming bij hamsters.
Melkachtige, homogene suspensie.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het diergeneesmiddel kan worden gemengd met geattenueerde vaccins van Boehringer Ingelheim tegen distemper, adenovirose, parvovirose en parainfluenza type 2 respiratoire infecties. Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin op dezelfde dag kan worden toegediend, maar niet kan worden gemengd met Rabiës vaccin van Boehringer Ingelheim in honden vanaf de leeftijd van 12 weken. In dergelijke gevallen werd de werkzaamheid tegen Leptospira Icterohaemorrhagiae uitsluitend aangetoond voor reductie van renale letsels en bacteriële excretie, en de werkzaamheid tegen Leptospira Grippotyphosa uitsluitend voor reductie van renale reservoirvorming, renale letsels en bacteriële excretie. De werkzaamheid vans het vaccin ter bescherming tegen de Copenhageni-serovar is werd niet onderzocht op dezelfde dag na gebruik van het rabiësvaccin van Boehringer Ingelheim op dezelfde dag. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel, behalve de bovenstaande genoemde diergeneesmiddelen. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.
- BIJWERKINGEN
Een milde zwelling (≤ 2 cm) ter hoogte van de injectieplaats kan vaak worden waargenomen direct na de injectie. Deze neemt gewoonlijk af binnen 1-6 dagen. Deze kan, in bepaalde gevallen, vergezeld worden door een milde jeuk, warmte en pijn ter hoogte van de injectieplaats. Voorbijgaande lethargie en braken kunnen ook vaak worden waargenomen.
Anorexia, polydipsie, hyperthermie, diarree, spiertrillingen, spierzwakte en huidletsels ter hoogte van de injectieplaats kunnen soms worden waargenomen.
Overgevoeligheidsreacties (gezichtsoedeem, anafylactische shock, urticaria) kunnen zelden optreden, waarvan sommige levensbedreigend zijn. Gepaste symptomatische behandeling moet onmiddellijk te worden verstrekt.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en)) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
- CONTRA-INDICATIES
Geen.
| CNK | 3424371 |
|---|---|
| Organisaties | Boehringer Ingelheim Animal |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |