EPITYL VETER 100 TABL 60 MG
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Preventie van aanvallen door gegeneraliseerde epilepsie bij honden.
Elke tablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Fenobarbital 60 mg
Witte, ronde tablet met kruisvormige breukstreep aan een zijde.
De tabletten kunnen worden gedeeld in twee of vier gelijke delen.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Fenobarbital kan potentieel de therapeutische niveaus van een breed scala aan geneesmiddelen verlagen vanwege het inducerende effect op leverenzymen.
Een therapeutische dosis fenobarbital voor antiepileptische behandeling kan plasma eiwitten aanzienlijk induceren (zoals α1zuur glycoproteïne, AGP), welke binden aan geneesmiddelen.
Fenobarbital kan de activiteit van sommige geneesmiddelen verminderen door het metabolisme te verhogen door inductie van enzymen in levermicrosomen. Daarom moet speciale aandacht worden geschonken aan de farmacokinetiek en dosering van geneesmiddelen die gelijktijdig worden toegediend. De plasmaconcentratie van een aantal geneesmiddelen daalt in het geval van gelijktijdige toediening van fenobarbital.
Cimetidine en ketoconazol zijn remmers van hepatische enzymen: gelijktijdig gebruik met fenobarbital kan leiden tot een verhoging van de serumconcentratie aan fenobarbital. Fenobarbital kan de absorptie van griseofulvine verminderen.
Gelijktijdig gebruik met kaliumbromide verhoogt het risico op pancreatitis.
Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen met een centraal depressieve werking kan het effect van fenobarbital verhogen.
Gebruik van fenobarbital tabletten in combinatie met primidon wordt niet aanbevolen, aangezien primidon voornamelijk wordt gemetaboliseerd tot fenobarbital.
Hond:
Zeer zelden
(< 1 dier / 10.000 behandelde dieren,
inclusief geïsoleerde rapporten):
Ataxie (incoördinatie) en sedatie1
Paradoxale hyperexcitatie (ongewoon prikkelbaar)2
Polyurie (meer plassen), polydipsie (meer drinken)
en polyfagie (meer eten)3
SKP – Versie NL Epityl 60 mg
Hepatotoxiciteit4
Pancytopenie en/of neutropenie5
Laag vrij thyroxine (FT4) of laag thyroxine (T4)6
1: Bij aanvang van de therapie kunnen deze effecten optreden, maar ze zijn meestal tijdelijk en
verdwijnen in de meeste, maar niet alle, patiënten in de loop van de behandeling. Sedatie en ataxie
worden vaak een ernstige zorg wanneer serum niveaus het hogere deel van het therapeutisch bereik
bereiken. 2: Sommige dieren kunnen een paradoxale hyperexcitatie vertonen, met name na het starten van de
eerste behandeling. Aangezien deze hyperexcitatie niet gekoppeld is aan overdosering, is er geen
verlaging van de dosering nodig. 3: Deze effecten kunnen optreden bij gemiddelde of hogere therapeutische werkzame
serumconcentraties; deze effecten kunnen worden verminderd door de inname van voedsel te
beperken. 4: Hoge plasmaconcentraties kunnen worden geassocieerd met hepatotoxiciteit. 5: Fenobarbital kan schadelijke effecten hebben op stamcellen uit het beenmerg. Gevolgen zijn
immunotoxische pancytopenie en/of neutropenie. Deze reacties verdwijnen na het staken van de behandeling.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige leverfunctiestoornis.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige nier- of cardiovasculaire aandoeningen.
Niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 6 kg lichaamsgewicht.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor andere barbituraten of voor één van de hulpstoffen.
Voor orale toediening.
De vereiste dosering zal tot op zekere hoogte verschillen tussen individuen en volgens de aard en ernst van de aandoening.
Tabletten moeten elke dag op hetzelfde tijdstip worden gegeven en moeten op consistente wijze worden gecoördineerd met de voedingstijden om het succes van de behandeling te optimaliseren.
Honden moeten oraal worden gedoseerd, te beginnen met een dosis van 2-5 mg per kg lichaamsgewicht per dag. De dosis dient te worden verdeeld en tweemaal per dag te worden toegediend.
Steady-state serumconcentraties worden pas bereikt tot 1-2 weken nadat de behandeling is gestart.
Het volledige effect van de medicatie is de eerste twee weken niet zichtbaar en doses moeten niet worden verhoogd gedurende deze periode.
Als de epileptische aanvallen niet onder controle kunnen worden gebracht, kan de dosis per keer worden verhoogd met 20%, met bijbehorende monitoring van serum fenobarbital. De fenobarbital serumconcentratie kan worden gecontroleerd nadat een steady-state is bereikt en als dit minder is dan 15 μg/ml kan de dosis worden aangepast. Als epileptische aanvallen zich opnieuw voordoen kan de dosis worden verhoogd tot een maximale serumconcentratie van 45μg/ml. Hoge plasmaconcentraties kunnen worden geassocieerd met hepatotoxiciteit. Bloedmonsters kunnen op hetzelfde tijdstip worden genomen, bij voorkeur bij dalniveaus, zodat de fenobarbital plasmaconcentratie kan worden bepaald, kort voordat de volgende dosis fenobarbital wordt toegediend.
| CNK | 3872926 |
|---|---|
| Breedte | 78 mm |
| Lengte | 123 mm |
| Diepte | 53 mm |
| Actieve ingrediënten | fenobarbital |