Diltiazem Retard EG 200Mg Caps 100X200Mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Angina Pectoris
- Arteriële hypertensie
Welke stoffen zitten er in Diltiazem Retard EG?
-
De werkzame stof in Diltiazem Retard EG is diltiazemhydrochloride. Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 200 mg of 300 mg diltiazemhydrochloride.
-
De andere stoffen in Diltiazem Retard EG 200 mg harde capsules met verlengde afgifte zijn povidon K30, ethylcellulose (E462), talk, stearinezuur, titaandioxide (E171) en gelatine.
-
De andere stoffen in Diltiazem Retard EG 300 mg harde capsules met verlengde afgifte zijn povidon K30, ethylcellulose (E462), talk, stearinezuur, titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104), indigotine (E132) en gelatine.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook Diltiazem Retard EG bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de volgende bijwerkingen waarneemt:
huiduitslag met onregelmatige rode vlekken (erythema multiforme) (inclusief ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijn en/of oogontsteking (stevens-johnsonsyndroom) en inclusief ernstige, plotselinge allergische reactie, met koorts en blaren op de huid en vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse)) (Niet bekend; kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden en/of jeuk en huiduitslag, vaak als een allergische reactie (angio-oedeem) (Niet bekend; kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
bloedafwijkingen met verschijnselen als blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie)
Voedings- en stofwisselingsstoornissen
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
verhoogd suikergehalte in het bloed (hyperglycemie)
Psychische stoornissen
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
zenuwachtigheid (nervositeit)
slapeloosheid (insomnia)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
stemmingswisselingen, inclusief (ernstige) neerslachtigheid (depressie)
Zenuwstelselaandoeningen
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
duizeligheid
hoofdpijn
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
bewustzijnsverlies (syncope)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
trillingen, stijfheid, verminderde beweeglijkheid
verhoogde speekselproductie en rusteloosheid (extrapiramidale symptomen)
Hartaandoeningen
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
bepaalde stoornissen in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (1ste, 2de of 3de graads hartblok of bundeltakblok)
hartkloppingen (palpitaties)
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
vertraagde hartslag (bradycardie)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
bepaalde stoornissen in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (sinoatriaal hartblok)
Wanneer mag u Diltiazem Retard EG niet innemen?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft hartritmestoornissen (sicksinussyndroom) (behalve als u een pacemaker heeft in één van uw hartkamers).
-
U heeft een bepaald soort hartblok (tweede of derdegraads atrioventriculair blok) (behalve als u een pacemaker heeft in één van uw hartkamers).
-
U heeft last gehad van het falen van de linkerhartkamer (linkerventrikelfalen) met congestie in de longen.
-
U heeft een trage hartslag (bradycardie; minder dan 40 slagen per minuut).
-
Als u lijdt aan een lage bloeddruk (hypotensie) van om het even welke oorsprong.
-
In geval van een hartinfarct met complicaties (bijvoorbeeld trage hartslag, lage bloeddruk, congestieve hartinsufficiëntie (hartzwakte), ...)
-
U krijgt gelijktijdig dantroleen direct in uw aderen toegediend (zie rubriek 2 "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?").
-
Als u reeds een geneesmiddel inneemt dat ivabradine bevat voor de behandeling van bepaalde hartziekten.
-
U gebruikt al een geneesmiddel dat lomitapide bevat en dat wordt gebruikt voor de behandeling van hoge cholesterolwaarden (zie rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?").
Volwassenen
- Gebruikelijke dosis: 1 capsule /dag
Toedieningswijze
- De capsule met een beetje water inslikken, zonder ze stuk te bijten
- De capsule 's morgens of 's avonds innemen, vóór of tijdens de maaltijd
- Elke dag ongeveer op hetzelfde tijdstip innemen
| CNK | 3075827 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 78 mm |
| Lengte | 153 mm |
| Diepte | 96 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | diltiazem hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |