Depakine Chrono 500 Blister 5 X 10
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Depakine® is een anti-epilepticum. Depakine® is aangewezen om verschillende types epilepsie (vallende ziekte) te behandelen, zowel bij de zuigeling en het kind, als bij de adolescent en de volwassene.
Volwassenen en kinderen
- Startdosis: 10 mg/kg/dag
- Stapsgewijze dosisverhoging: 5 mg/kg om de 2 à 3 dagen
- Aanbevolen gemiddelde dagdosis:
- zuigelingen: 30 - max. 40 mg/kg/dag
- kinderen: 20 - max. 35 mg/kg/dag
- volwassenen: 20 - max. 30 mg/kg/dag
Toedieningswijze
- 1 à 2 innamen per dag, bij voorkeur tijdens de maaltijden
- De verlengde afgifte is niet verstoord door de deelbaarheid
Natriumvalproaat 333 mg – Valproïnezuur 145 mg (=167 mg natriumvalproaat) per tablet.
Hulpstoffen:
Kern van de tablet:
- Ethylcellulose
- Hypromellose 4000
- Anhydrisch colloïdaal siliciumdioxide
- Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide
- Natriumsaccharine
Omhulling:
- Hypromellose
- Polyacrylaat 30 % dispersie
- Macrogol 6000
- Titaandioxide
- Talk
Epilepsie
- Primaire vormen van veralgemeende epilepsie
- Grand Mal met of zonder mycoclonieën
- Petit Mal
- Myoclonische epilepsie
- Associatie van Grand Mal en Petit Mal
- Goedaardige partiële epilepsie, o.a. met rolandische paroxismen
- Secundaire vormen van veralgemeende epilepsie
- Partiële epilepsie met eenvoudige of complexe symptomatologie
- overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde
hulpstoffen. - acute en chronische hepatitis,
- persoonlijk en/of familiaal antecedent van ernstige hepatitis, vooral medicamenteus,
- hepatische porfyrie.
- Valproaat is gecontra-indiceerd bij patiënten van wie bekend is dat ze mitochondriale aandoeningen hebben die worden veroorzaakt door mutaties in het kerngen dat het mitochondriale enzym polymerase γ (POLG) codeert, bijv. het syndroom van Alpers-Huttenlocher, en bij kinderen jonger dan twee jaar van wie vermoed wordt dat ze een POLG-gerelateerde aandoening hebben.
| CNK | 1123686 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Breedte | 75 mm |
| Lengte | 146 mm |
| Diepte | 58 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 50 |
| Kenmerken | Natriumvalproaat is een niet stikstofhoudend anti-epilepticum dat actief is bij zeer uiteenlopende vormen van convulsieve aanvallen. Zijn werking lijkt verband te houden met een versterking van de activiteiten van het gaba-erge type op cerebraal niveau. De actieve vorm van natriumvalproaat toegediend via I.V. of orale weg is valproïnezuur. Hoewel geen gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie werd uitgevoerd, heeft valproaat IV in gepubliceerde, open, prospectieve en retrospectieve studies aangetoond doeltreffend te zijn in het onder controle brengen van status epilepticus bij patiënten, die geen resultaat hadden met vorige conventionele behandelingen zoals benzodiazepines en fenytoïne. In gepubliceerde klinische studies werd een bevredigende doeltreffendheidsgraad bekomen met een bolus van 15 mg/kg bij volwassen patiënten en van 20 mg/kg bij pediatrische patiënten in maximum 10 minuten, gevolgd door een infuus van 1 mg/kg/u indien nodig. |