Cozaar Comp 98x100mg

Losartan (COZAAR) behoort tot een groep geneesmiddelen die "angiotensine II-receptorantagonisten" genoemd worden. Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en zich aan receptoren in bloedvaten bindt, waardoor deze nauwer worden. Daardoor stijgt de bloeddruk. Losartan voorkomt de binding van angiotensine II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten zich ontspannen waardoor de bloeddruk omlaag gaat. Losartan zorgt er bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2-diabetes (suikerziekte) voor dat de nierfunctie langzamer achteruit gaat.

- Essentiele hypertensie vanaf 6 jaar oud - Nierziekte bij volwassenen met hypertensie en type 2-diabetes mellitus, met proteinurie >= 0,5 g/dag - Chronisch hartfalen (bij patienten > 60 jaar) met een linkerventrikelejectiefractie <= 40 %, als behandeling met angiotensineconversie-enzym (ACE)-remmers ongeschikt zijn - Vermindering van het risico op beroerte bij hypertensieve volwassenen met op ECG vastgestelde linkerventrikelhypertrofie

Elke COZAAR 12,5 mg tablet bevat 12,5 mg kaliumlosartan.

Elke COZAAR 50 mg tablet bevat 50 mg kaliumlosartan.

Elke COZAAR 100 mg tablet bevat 100 mg kaliumlosartan.

Elke COZAAR 12,5 mg tablet bevat 25,25 mg lactosemonohydraat.

Elke COZAAR 50 mg tablet bevat 25,5 mg lactosemonohydraat.

Elke COZAAR 100 mg tablet bevat 51,0 mg lactosemonohydraat

Geneesmiddelen die lithium bevatten mogen zonder nauwkeurige controle door uw arts niet in combinatie met losartan worden gebruikt. Speciale voorzorgsmaatregelen (zoals bloedonderzoeken) kunnen nodig zijn.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

COZAAR kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Grapefruitsap moet worden vermeden tijdens het gebruik van Cozaar.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u de volgende verschijnselen krijgt, stop dan met het gebruik van losartan en raadpleeg direct uw arts of ga naar de eerste hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

Een ernstige allergische reactie (uitslag, jeuk, zwelling van gezicht, lippen, mond of keel die mogelijk moeilijk slikken of ademen kan veroorzaken).

Dit is een ernstige maar zeldzame bijwerking die optreedt bij meer dan 1 op de 10.000 patiënten maar minder dan 1 op de 1000 patiënten. Het kan zijn dat u spoedeisende medische zorg nodig heeft of moet worden opgenomen in het ziekenhuis.

De volgende bijwerkingen zijn met COZAAR gemeld:

Vaak (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• duizeligheid,

• lage bloeddruk (vooral na extreem veel verlies van vocht uit het lichaam naar de bloedvaten, bijvoorbeeld bij patiënten met ernstig hartfalen of die met sterke plaspillen worden behandeld),

• dosisafhankelijke orthostatische effecten zoals verlaging van de bloeddruk bij het opstaan uit een liggende of zittende houding,

• zwakte,

• vermoeidheid,

• te weinig suiker in het bloed (hypoglykemie),

• te veel kalium in het bloed (hyperkaliëmie),

• veranderingen in nierfunctie waaronder nierfalen,

• verminderd aantal rode bloedlichaampjes (anemie),

• hogere concentraties ureum in het bloed, creatinine en kalium in het serum bij patiënten met hartfalen.

Soms (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• slaperigheid,

• hoofdpijn,

• slaapstoornissen,

• gevoel dat het hart sneller klopt (palpitaties),

• ernstige pijn op de borst (angina pectoris),

• kortademigheid (dyspneu),

• buikpijn,

• verstopping,

• diarree,

• misselijkheid,

• braken,

• netelroos (urticaria),

• jeuk (pruritus),

• uitslag,

• plaatselijke zwelling (oedeem),

• hoest.

Zelden (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

• overgevoeligheid,

• angio-oedeem,

• intestinaal angio-oedeem: een zwelling in de darmen met symptomen als buikpijn, misselijkheid, overgeven en diarree,

• ontsteking van bloedvaten (vasculitis, waaronder Henoch-Schönlein-purpura),

• gevoelloosheid of tintelend gevoel (paresthesie),

• flauwvallen (syncope),

• zeer snelle en onregelmatige hartslag (atriumfibrilleren),

• beroerte,

• leverontsteking (hepatitis),

• verhoogd serum alanineaminotransferase (ALT) in het bloed (afwijkende leverfunctietest), wat meestal na stopzetting van de behandeling verdwijnt.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• verminderd aantal bloedplaatjes (trombocyten),

• migraine,

• gestoorde leverfunctie,

• pijn in spieren en gewrichten,

• griepachtige verschijnselen,

• rugpijn en urinewegontsteking,

• verhoogde gevoeligheid voor zonlicht (lichtgevoeligheid),

• onverklaarbare spierpijn met donkere (theekleurige) urine (rabdomyolyse),

• impotentie,

• ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis),

• lage concentraties natrium in het bloed (hyponatriëmie),

• depressie,

• een algeheel minder goed gevoel (malaise),

• tuitende, suizende, bulderende of klikkende geluiden in de oren (tinnitus),

• smaakstoornis (dysgeusie).

De bijwerkingen bij kinderen zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen.

Hypertensie

• Startdosis: 50 mg, 1 x /dag
• Indien nodig, max. 100 mg, 1 x /dag
• Tussen 20- 50 k
  • Aanbevolen dosis: 25 mg per dag
  • Max. 50 mg per dag
  • > 50 k
  • Aanbevolen dosis: 50 mg per dag
  • Max. 100 mg per dag

Diabetische nierziekte/reductie van risico op CVA

Startdosis: 50 mg, 1 x /dag Max. dosis: 100 mg, 1 x /dag

Chronisch hartfalen

Startdosis: 12,5 mg, 1 x /dag De dosis wekelijks verdubbelen bij tolerantie Onderhoudsdosis: 50 mg, 1 x /dag

Toedieningswijze

Tijdens of buiten de maaltijd innemen Innemen met een glas water