Buscopan Drag 50 X 10mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen en kinderen > 6 jaar
- Gebruikelijke dosering: 1 tot 2 tabletten, 3 tot 5 keer per dag
- Maximale dosering bij de volwassenen en de adolescenten: 10 tabletten per 24 uur
- Maximale dosering bij de kinderen: 1,5mg/kg/24 uur
Kinderen van 1 jaar tot 6 jaar
- Gebruikelijke dosering: 1mg/kg/24 uur
- Maximale dosering: 1,5mg/kg/24 uur
Toedieningswijze
- De tabletten met een beetje water inslikken
Spasmen van het spijsverteringskanaal, de galwegen, de urinewegen en de genitaliën: - galkolieken, - nierkolieken, - spastisch colon, - slokdarmspasmen, - maagspasmen, - spasmen bij diarree of gastro-enteritis.
BUSCOPAN is gecontra-indiceerd in geval van:
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof (butylhyoscine bromide) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Prostaatadenoom, prostaathypertrofie met urineretentie, niet behandeld gesloten-hoek-glaucoom, pylorobulbaire stenose, intestinale atonie, tachycardie, mechanische maagdarmobstructie, myasthenia gravis en megacolon.
BUSCOPAN is tegenaangewezen bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Omwille van het risico op een intramusculair hematoom, mag BUSCOPAN oplossing voor injectie niet toegediend worden via intramusculaire injectie bij patiënten die behandeld worden met anticoagulantia. Bij deze patiënten gebeurt de toediening via subcutane of intraveneuze weg.
| CNK | 0104745 |
|---|---|
| Fabrikanten | Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 113 mm |
| Diepte | 28 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 50 |