Bacivet S 4200 Ie/g Pdr Drinkwater Konijn 10x100g

Speciale waarschuwingen: Vóór het instellen van een behandeling dienen de bedrijfsvoering en de algemene hygiëne op de boerderij beoordeeld te worden tegen het risico op een uitbraak van de ziekte. De behandeling dient gestart te worden als er antecedenten zijn van epizoötische enterocolitis op de boerderij, en zodra de eerste sterfte als gevolg van enterocolitis bevestigd is. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten Het gebruik van het diergeneesmiddel dient plaats te vinden op grond van identificatie en gevoeligheidstesten van de doelpathogeen/-pathogenen. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op epidemiologische informatie en kennis van de gevoeligheid van de doelpathogenen op boerderijniveau, of op lokaal/regionaal niveau. Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in de SPC kan dit het aantal bacteriën dat resistent is tegen zink bacitracine verhogen en de effectiviteit van de behandeling met andere klassen van antimicrobiële middelen verminderen vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient Bacitracine kan af en toe overgevoeligheidsreacties veroorzaken na inademing of huidcontact. Hanteer dit diergeneesmiddel niet als u bekend bent met een allergie voor bacitracine of als u het advies heeft gekregen niet met dit preparaat te werken. Vermijd inhalatie van stof tijdens de verwerking van dit diergeneesmiddel, en volg de gebruiksaanwijzingen om alle contact ermee te vermijden: het wordt aanbevolen een masker, veiligheidsbril, beschermende handschoenen en kleding te dragen. Handen wassen na bereiding en toediening van de oplossing. In geval van contact met de huid overvloedig spoelen met schoon water. Raadpleeg een arts bij waarnemingen van symptomen na blootstelling aan het diergeneesmiddel, zoals zwelling van de huid of aanhoudende oogirritatie na morsen, en toon de arts deze bijsluiter. Zwelling van het gelaat, de lippen of wenkbrauwen, en ademhalingsproblemen zijn ernstige symptomen die om dringende medische hulp vragen. Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij laboratoriumdieren (ratten) zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene of embryotoxische effecten van zink bacitracine bij een therapeutische dosis. De veiligheid van het diergeneesmiddel is nog niet vastgesteld bij zwangere of zogende konijnen. Gebruik wordt afgeraden tijdens dracht en lactatie. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Geen bekend. Overdosering: Er zijn geen ongewenste effecten waargenomen na toediening van het diergeneesmiddel bij 5 keer de aanbevolen dosering. Belangrijke onverenigbaarheden Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Bij konijnen tijdens de opfok:

• Op het niveau van de groep: vermindering van de symptomen en de sterfte te wijten aan epizootische enterocolitis geassocieerd met infecties door Clostridium perfringens, gevoelig aan bacitracine.

Werkzaam bestanddeel:

• Zink bacitracine 4200 IU

Hulpstoffen:

• QSP 1g
• Citroenzuur, anhydrisch
• Natriumcitraat
• Colloidaal silica, anhydrisch
• Lactose monohydraat

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie Geen bekend.

Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of een van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij laboratoriumdieren (ratten) zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene of embryotoxische effecten van zink bacitracine bij een therapeutische dosis. De veiligheid van het diergeneesmiddel is nog niet vastgesteld bij zwangere of zogende konijnen. Gebruik wordt afgeraden tijdens dracht en lactatie.

420 IU bacitracine per kg levend gewicht per dag, oraal via het drinkwater, gedurende 14 dagen, hetzij 100 mg poeder per kg levend gewicht of één zakje per 1000 kg levend gewicht per dag. De behandeling instellen zodra een eerste sterftegeval door epizootische enterocolitis is bevestigd. Na evaluatie van het therapeutische effect, kan, indien nodig, de behandeling met 7 dagen verlengd worden.