Arcoxia 90mg Comp 98
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Filmomhulde tablet (tablet).
30 mg tabletten: blauwgroene, appelvormige, dubbelbolle tabletten met de ingeslagen code '101' aan de ene zijde en 'ACX 30' aan de andere zijde.
60 mg tabletten: donkergroene, appelvormige, dubbelbolle tabletten met de ingeslagen code '200' aan de ene zijde en 'ARCOXIA 60' aan de andere zijde.
Volwassenen en kinderen > 16 jaar
- Artros
- Aanbevolen dosering: 30 mg, 1 x per dag
- Maximale dosering: 60 mg, 1 x per dag
- Reumatoïde artriti
- Aanbevolen dosering: 90 mg, 1 x per dag
- Ankyloserende spondyliti
- Aanbevolen dosering: 90 mg, 1 x per dag
- Acute jichtartriti
- Aanbevolen dosering: 120 mg, 1 x per dag
- Alleen voor de acute symptomatische periode (max. 8 dagen)
- Pijn na tandheelkundige ingrepe
- Aanbevolen dosering: 90 mg, 1 x per dag, gedurende max. 3 dagen
Toedieningswijze
Met of zonder voedsel (sneller effect van het geneesmiddel)
Elke filmomhulde tablet bevat 30, 60, 90 of 120 mg etoricoxib.
Hulpstoffen met bekend effect:
30 mg: 1,3 mg lactose
60 mg: 2,7 mg lactose
90 mg: 4,0 mg lactose
120 mg: 5,3 mg lactose
- Symptomatische behandeling van
- artrose
- reumatoïde artritis
- ankyloserende spondylitis
- Verlichting van de pijn en verschijnselen van ontsteking bij acute jichtartritis
- Matig-ernstige pijn na tandheelkundige ingrepen (kortdurende behandeling)
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
• Actief ulcus pepticum of gastro-intestinale (GI) bloeding.
• Patiënten bij wie na gebruik van acetylsalicylzuur of NSAID's, waaronder COX-2 (cyclo-oxygenase-2)-remmers, bronchospasmen, acute rhinitis, neuspoliepen, angioneurotisch oedeem, urticaria, of allergie-achtige reacties optreden.
• Zwangerschap en borstvoeding (zie rubrieken en 5.3).
• Ernstige leverdisfunctie (serumalbumine < 25 g/l of Child-Pugh-score ≥ 10).
• Geschatte renale creatinineklaring < 30 ml/min.
• Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.
• Inflammatoire darmziekte.
• Congestief hartfalen (NYHA II-IV).
• Patiënten met hypertensie bij wie de bloeddruk boven de 140/90 mmHg blijft en niet onder controle is.
• Aangetoonde ischemische hartziekte, perifeer arterieel vaatlijden en/of cerebrovasculaire ziekte.
| CNK | 1765452 |
|---|---|
| Fabrikanten | Grunenthal, MSD Belgium |
| Breedte | 120 mm |
| Lengte | 130 mm |
| Diepte | 65 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |